제 5 장  시약 및 용액, 완충액, 배지,

표준액, 규정( 노르말 )액

제 1항  시약 및 용액

□ 가스크롬Q( 60∼80 메쉬 )

□ 크로마토그래프용 가스크롬Q( 60∼80 메쉬 )

□ 과망간산칼륨[ KMnO4 ]

□ 과망간산칼륨( 표준시약 )

□ 과망간산칼륨 황산용액

6 % 과망간산칼륨용액 10 □와 10 % 황산용액 50 □에 물을 넣어 전량을 1000 □로 한다.

□ 과산화수소[ H2O2 ]

□ 과산화수소수( 30 % )

□ 과산화수소수( 3 % )

□ 과염소산[ HClO4 ]( 70∼72 % )

비중 : 약 1.67

□ 건조용 과염소산마그네슘[ Mg(ClO4)2 ]

□ 과황산 암모늄[ (NH4)2S2O8 ]

□ 과황산칼륨[ K2S2O8 ]

□ 알카리성 과황산 칼륨용액

물 500 □에 수산화나트륨( 질소, 인 시험용 또는 질소함량이 0.0005 % 이하인 것 ) 20 g을 녹인 다음 과황산칼륨( 질소, 인 시험용 또는 질소함량이 0.0005 % 이하인 것 ) 15 g을 넣어 녹인다. 이 용액은 사용시 조제한다.

□ 과요오드산칼륨[ KIO4 ]

□ 금속구리[ Cu ] ( 99.9 % 이상 )

□ 구연산나트륨[ Na3C6H5O7 ]

□ 구연산나트륨( 2수화물 )[ C6H5Na3O7·2H2O ]

□ 구연산이암모늄[ C6H14N2O7 ]

□ 구연산이암모늄용액( 25 W/V % )( 중금속 시험용 )

구연산이암모늄 25 g을 물에 녹여 100 □로 하여 디티존 사염화탄소 용액

( 0.005 W/V % )소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다.

이 조작을 사염화탄소층이 변색하지 않을 때까지 반복한다. 다음에 정제사염화탄소 5∼10 □를 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다.

수층을 건조한 여지로 여과하고 사염화탄소의 작은 방울을 제거한다.

□ 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )

구연산이암모늄 10 g을 물에 녹여 100 □로 하여 디티존 사염화탄소용액

( 0.005 W/V % ) 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화소층을 분리한다. 이 조작을 사염화탄소층이 변색하지 않을 때까지 반복한다. 다음에 정제사염화탄소 5∼10 □를 넣고 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다.

수층을 건조한 여지로 여과하고 사염화탄소의 작은 방울을 제거한다.

□ 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )( 구리 시험용 )

구연산이암모늄 10 g을 물 약 80 □에 녹이고 메타크레졸퍼플-에틸알코올용액( 0.1 W/V % ) 2∼3 방울을 넣고 암모니아수( 1／1 )를 한방울씩 떨어뜨려 pH를 약 9로 조절하고 물을 넣어 100 □로 한다. 이 액을 분액깔때기에 옮겨 디에틸디티오카르바민산나트륨용액( 1 W/V % ) 2 □와 초산부틸( 구리 시험용 ) 10 □를 넣어 흔들어 섞고 정치하여 분리한다.

다시 구연산이암모늄층에 초산부틸( 구리 시험용 ) 10 □를 넣어 흔들어 섞고 정치하여 구연산이암모늄층을 분리하여 건조한 여지로 여과하여 초산부틸을 제거한다.

□ 구연산 제2철[ FeC6H5O7 ]

□ 구연산철암모늄

□ 정제규조토 : 세라이트 545 또는 이와 동등한 규격의 것

□ 글루코오스[ C6H12O6 ]

□ 글루콘산[ C6H12O7 ]

□ 글루타민산[ ( CH2 )CH( NH2 )( COOH )2 ]

□ 글루타치온( 환원용 )[ C10H17N3O6S ]

□ 글루타치온용액( 1 W/V % )

글루타치온( 환원형 ) 0.1 g을 물에 녹여 10 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 글리세린[ C3H7O3 ]

□ 나트륨 페놀라이트 용액

페놀 25 g을 20 % 수산화나트륨 55 □에 녹이고 방냉한 다음 아세톤 6 □와 물을 넣어 200 □로 한다. 사용시 조제한다.

□ □―나프틸에틸렌디아민이염산염[ C10H7NH( CH2 )2NH2·2HCl ]

□ □―나프틸에틸렌디아민이염산염용액( 0.1 W/V % )

□ □―나프틸에틸렌디아민이염산염 0.1 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 뉴트랄레드( Neutral Red )

□ 니트로메탄[ CH3NO2 ]

□ P―니트로페놀[ C6H5NO3 ]

□ P―니트로페놀용액 [ 0.1 W/V % ]

□ P―니트로페놀 0.1 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 니트로프루싯나트륨[ Na2Fe( CN )5( NO )·2H2O ]

□ 니트로프루싯나트륨용액

□ 니트로프루싯나트륨·이수화물 0.15 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 다르코 G-60( Darco G-60 )

□ 크로마토그래프용 다르코 G-60

□ 다이아지논[ C11H21N2O3PS ]( 98.0 % 이상 )

□ 데속시콜린산나트륨( Sodium Desoxycholate )[ C24H39NaO4 ]

□ 데발다합금

구리 50 %, 알루미늄 45 %, 아연 5 %로 된 합금분말

□ 디메틸글리옥심[ (CH3)2C2(NOH)2 ]

□ 디메틸글리옥심 에틸알코올용액( 1 W/V % )

□ 디메틸글리옥심 1 g을 에틸알코올( 95 V/V % )에 녹여 100 □로 한다.

불용물을 여과하여 사용한다.

□ 디메틸글리옥심·수산화나트륨용액( 1 W/V % )

디메틸글리옥심 1 g을 1 % 수산화나트륨용액에 녹여 100 □로 한다.

불용물은 여과하여 사용한다.

□ P―디메틸아미노벤지리덴로다닌[ 5-(4-디메틸 아미노벤지리덴)로다닌

[ C12H12N2OS2 ]]

□ P―디메틸아미노벤지리덴로다닌아세톤용액( 0.02 W/V % )

P―디메틸아미노벤지리덴로다닌 0.02 g을 아세톤에 녹여 100 □로 한다.

□ 디메틸클로르시란[ Cl( CH3 )2SiH ]

□ 디에틸디티오카르바민산나트륨( 3 수화물 )[ ( C2H5 )2NNaCS2·3H2O ]

□ 디에틸디티오카르바민산나트륨용액( 1 W/V % )

디에틸디티오카르바민산나트륨( 3 수화물 ) 1.3 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

착색용기에 보관하여 14 일 이내에 사용한다.

□ 디에틸디티오카르바민산은[ ( C2H5 )2NAgCS2 ]

□ 디에틸디티오카르바민산은용액( 0.5 W/V % )

디에틸디티오카르바민산은 0.5 g을 피리딘에 녹여 100 □로 한다.

□ 크로마토그래프용 DEGS( Di-Ethylene Glycol Succinate )

□ 디클로로메탄[ 메틸렌클로라이드 : CH2Cl2 ]

□ 디티존[ C6H5NHNHCSN : NC6H5 ]

□ 디티존사염화탄소용액( 0.01 W/V % )

디티존 0.111 g을 정제사염화탄소 400 □에 잘 저어 주면서 녹이고 여과한다. 이 용액을 분액깔때기에 옮겨 암모니아수( 1／100 ) 400 □를 넣어 흔들어 섞어 디티존을 수층에 옮기고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다. 수층에 정제사염화탄소 50 □를 넣어 흔들어 씻어주고 정치한다. 사염화탄소층을 분리하고 사염화탄소층이 엷은 녹색이 될 때까지 수층을 반복하여 씻는다. 수층에 정제사염화탄소 500 □와 염산( 1／10 ) 50 □를 넣어 흔들어 섞고 디티존을 사염화탄소층에 옮기고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다.

수층에는 정제사염화탄소 50 □를 넣어 흔들어 섞어 나머지 디티존을 추출하고 정치하여 전체 사염화탄소층을 합하고 정제사염화탄소를 넣어 1,000 □로 하여 착색병에 넣어 아황산수( 포화 ) 100 □를 넣어 표면을 덮고 10 ℃ 이하의 냉암소에서 보존한다.

□ 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )

디티존 사염화탄소용액( 0.01 W/V % )을 정제사염화탄소로 정확히 2 배 희석한다.

□ 디티존 사염화탄소용액( 0.003 W/V % )

디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )은 정제사염화탄소로 정확히 1.67 배 희석한다.

□ 디티존 사염화탄소용액( 0.001 W/V % )

디티존 사염화탄소용액( 0.005   W/V  %  )을 정제사염화탄소로 정확히  5배  희석한다.

□ 디티존 메틸이소부틸케톤용액( 0.2 W/V % )

디티존 0.2 g을 메틸이소부틸케톤에 녹여 100 □로 한다.

□ 디티존 클로로포름용액( 0.03 W/V % )

디티존 0.3 g을 클로로포름에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 디티존 클로로포름용액( 0.01 W/V % )

디티존 클로로포름용액( 0.03 W/V % )을 클로로포름으로 3 배 희석한다.

□ 디페닐 카르바지드[ C13H14N4O ]

□ 디페닐 카르바지드용액( 1 W/V % )

디페닐 카르바지드 0.5 g을 아세톤 25 □에 녹이고 물 25 □를 넣어 50 □로 한다. 이 용액은 약 7 일 안에 사용하여야 한다.

□ 1, 2-디히드록안트라키노닐-3-메틸아민-NN-이초산

□ 라우릴 황산나트륨[ CH3( CH2 )10CH2OSO3Na ]

□ 란탄용액

□ 산화란탄 0.163 g을 염산용액( 2 N ) 10 □에 녹인다.

□ 란탄알리자린콤프렉손 용액

1,2-디히록시안트라키노닐-3-메틸아민-NN-이초산 0.192 g을 암모니아수( 1／10 ) 4 □와 초산암모늄용액( 20 W/V % ) 4 □에 녹이고 초산나트륨( 3수화물 ) 41 g을 물 400 □에 녹이고 초산 24 □를 넣은 액과 섞는다. 이 용액에 아세톤 400 □를 섞으면서 서서히 넣고 란탄용액 10 □을 넣고 섞으면서 실온으로 냉각한다. 냉각한 다음 초산 또는 암모니아수로 pH를 4.7로 조절하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 하여 섞는다.

□ 루골용액( Lugol's solution )

요드화칼륨 20 g을 증류수 200∼300 □에 녹이고 여기에 요오드 10 g을 넣어 녹인 다음 증류수로서 1 L로 한다. 이 용액을 사용하기 수일전에 초산 20 □를 넣어 갈색 시약병에 보존한다.

□ 전해금속망간[ Mn ]( 99.9 % 이상 )

□ 메틸렌블루우[ C16C18CIN3S·3H2O ]

□ 메틸레드[ C15H15N3O2 ]

□ 메틸레드·에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

메틸레드 0.1 g을 에틸알코올( 95 W/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 메틸레드―브롬크레졸그린 혼합지시액

메틸레드 0.02 g과 브롬크레졸그린 0.1 g을 에틸알코올( 95 W/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 메틸알코올[ CH3OH ]

□ 메틸알코올( 95.0 W/V % )

□ 메틸오렌지[ C14H14N3NaO3S ]

□ 메틸오렌지용액( 0.1 W/V % )

메틸오렌지 0.1 g을 열수 100 □에 녹인다. 냉각 후 사용한다.

□ 메틸이소부틸케톤[ CH3COCH2CH( CH3 )2 ]

□ 메틸이소부틸케톤( 원자흡광광도용 )

□ 몰리브덴산암모늄( 4 수화물 )[ ( NH4 )6Mo7O24·4H2O ]

□ 몰리브덴산암모늄용액

몰리브덴산암모늄( 4 수화물 ) 15 g을 물 약 150 □에 녹이고 여기에 황산 182 □를 물 약 600 □에 섞은 액을 천천히 넣고 방냉하여 흔들어 섞고 술퍼민산 암모늄 10 g을 넣어 녹인 다음 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 몰리브덴산암모늄·아스코르빈산혼액

몰리브덴산암모늄( 4 수화물 ) 6 g과 주석산안티몬칼륨 0.24 g을 물 약 300 □에 녹이고 황산( 2／1 ) 120 □와 술퍼민산암모늄 5 g을 넣어 녹인 다음 물을 넣어 500 □로 하고 여기에 7.2 % L-아스코르빈산용액 100 □를 넣어 섞는다. 사용시 조제한다.

□ 물( 정제수 : 탈염수 )

□ 벤젠[ C6H6 ]

□ 크로마토그래프용 벤젠

예기 유지( 維持 )시간 부근에서 피이크가 나타나지 않는 벤젠을 사용한다.

□ 보통부이온

□ 부루신( 2 수화물 )[ C23H26N2O4·2H2O ]

□ 부루신·술퍼닐산용액

부루신( 2 수화물 ) 1 g과 술퍼닐산 0.1 g을 염산 3 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 불화나트륨[ NaF ]

□ 불화나트륨( 표준시약 )

□ 불화칼륨[ KF ]

□ 붕산[ H3BO3 ]

□ 붕산나트륨( 10 수화물 )[ Na2B4O7·10H2O ]

□ 붕산나트륨( pH 측정용 )

□ 알카리성 붕산나트륨용액

붕산나트륨( 10 수화물 ) 9.54 g을 물에 녹여 500 □로 하고 0.4 % 수산화나트륨용액 500 □와 혼화한다.

□ 브론스위크용액

메틸레드 0.2 g과 메틸렌블루우 0.1 g을 에틸알코올( 95.0 W/V % )에 녹여 300 □로 한다.

□ 브롬[ Br2 ]

□ 브롬수( 포화 )

□ 브롬산칼륨[ KBrO3 ]

□ 브롬산칼륨·브롬산칼륨용액( 0.1 N )

브롬산칼륨 2.78 g과 브롬화칼륨 10 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 브롬티몰 블루우[ C27H28Br2O5S ]

□ 브롬티몰 블루우에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

브롬티몰 블루우 0.1 g을 에틸알코올( 95.0 W/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 브롬페놀블루우[ C19H10Br4O5S ]

□ 브롬페놀블루우 에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

브롬페놀블루우 0.1 g을 에틸알코올( 95 W/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 브롬화칼륨[ KBr ]

□ 브릴리언트그린[ C27H33N2·HSO4 ]

□ 사염화탄소[ CCl4 ]

□ 정제사염화탄소

사염화탄소에 황산 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다. 황산층이 착색하지 않을 때까지 이 조작을 반복한 다음 물 소량을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리하고 산화칼슘을 넣어 흔들어 섞고 산화칼슘이 있는 그대로 증류하여 77 ℃의 유분을 취한다.

□ 산성용액

황산 300 □를 물 약 600 □에 천천히 넣어 방냉하여 질산 4 □를 넣고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 혼합산성용액

황산 17 □를 물 400 □에 천천히 넣어 방냉하고 술퍼민산 30 g을 넣어 녹이고 물을 넣어 500 □로 한다. 갈색 유리병에 넣어 2 개월안에 사용하여야 한다.

□ 산화란탄[ La2O3 ]

□ 산화마그네슘[ MgO ]

사용전 600 ℃에서 약 3 시간 가열할 것

□ 산화칼슘[ CaO ] ( 생석회 )

□ 삼산화비소[ As2O3 ]

□ 삼산화비소( 표준시약 )

□ 미결정 셀루로오스 분말

□ 크로마토그래프용 미결정 셀루로오스 분말

□ 수산나트륨[ Na2C2O4 ]

□ 수산나트륨( 표준시약 )

□ 수산나트륨용액( 0.025 N )

150∼200 ℃에서 약 1 시간 건조하고 황산 데시케이터에서 식힌 수산나트륨 1.675 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 수산화나트륨[ NaOH ]

□ 수산화나트륨용액( 1 N )

수산화나트륨 42 g을 물 950 □를 넣어 녹이고 새로 만든 수산화바륨용액( 포화 )을 침전이 생기지 않을 때까지 한방울씩 떨어뜨려 잘 섞고 마개를 하여 24 시간 방치한 다음 여과하여 사용한다.

□ 수산화나트륨용액( 0.1 N )

수산화나트륨용액( 1 N )을 물로 10 배 희석한다.

□ 수산화나트륨용액( 0.05 N )

수산화나트륨용액( 1 N )을 물로 20 배 희석한다.

□ 수산화나트륨용액( 0.02 N )

수산화나트륨용액( 1 N )을 물로 50 배 희석한다.

□ 수산화바륨( 8 수화물 )[ Ba( OH )2·8H2O ]

□ 수산화바륨용액( 포화 )

수산화바륨( 8 수화물 ) 적당량을 물에 넣어 녹일 때 녹지 않는 침전이 생기면 상층액을 여과하여 여액을 사용한다.

□ 수산화칼륨[ KOH ]

□ 수산화칼륨 에틸알코올용액( 1 M )

수산화칼륨 70 g을 소량의 물에 녹이고 에틸알코올( 95.0 V/V % )을 넣어 1,000 □로 하여 흔들어 섞고 마개를 하여 2∼3 일간 방치한다. 상층액을 여과하여 내( 耐 ) 알카리성 유리마개병에 넣어 보관한다.

□ 수산화칼슘[ Ca( OH )2 ]

□ 수산화칼슘( pH 측정용 )

□ 수소( 가스 ) [ H2 ] ( 99.9 % 이상 )

□ 술퍼닐아미드[ C6H8O2·N2S ]

□ 술퍼닐아미드용액( 0.5 W/V % )

술퍼닐아미드 0.5 g을 염산( 1／1 ) 100 □에 가온하면서 녹인다.

□ 술퍼민산[ HOSO2NH2 ]

□ 술퍼민산용액 1 %( W/V )

술퍼민산 1 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 술퍼민산암노늄[ NH4OSO2NH2 ]

□ 시·디티에이( cy·DTA )( 1, 2 시클로헥산디아민사초산 )

{ C8H10[ N( CH2COOH )2 ]2·H2O }

□ 시·디티에이( cy·DTA )용액( 0.1 M )

시·디티에이 3.5 g 및 수산화나트륨 0.85 g을 물에 녹여 100 □로 한다. 필요에 따라 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액( 0.1 M ) ( 수은 시험용 )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ L―시스테인[ HSCH2CH( NH2 )COOH ]

□ L―시스테인·초산나트륨용액

L―시스테인 염산염( 1 수화물 ) 1 g, 초산나트륨( 3 수화물 ) 0.8 g 및 무수황산나트륨 12.8 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 시안화칼륨[ KCN ]

□ 시안화칼륨( 표준시약 )

□ 시안화칼륨( 5 W/V % )( 납 시험용 )

시안화칼륨 50 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다. 이 용액에 의한 바탕시험 값이 높을 경우에는 다음과 같이 정제하여 사용한다. 강산성 양이온교환수지( 입경 0.36∼1.18□ )를 물에 침적시켜 유리관( 15×350□ )에 공기가 들어가지 않게 주의하여 옮긴다. 염산( 1 N ) 약 1 L를 30 □/min으로 유출시킨 다음 물을 약 80 □/min의 유속으로 유하시킨다. 유출액이 메틸레드·브롬크레졸그린 혼합지시액이 중성이 될 때까지 씻어주고 수산화칼륨용액( 1 N )을 약 20 □/min로 유출액이 알카리성이 될 때까지 유하시킨다. 여기에 조제한 시안화칼륨을 20 □/min으로 유출시켜 최초유출액 50 □는 버리고 다음 유출액을 받아 사용한다.

□ 시안화칼륨용액( 1 W/V % )( 납 시험용 )

시안화칼륨용액( 5 W/V % )( 납 시험용 )을 납을 함유하지 않은 물로 정확히 5 배 희석한다.

□ 시안화칼륨용액( 0.5 W/V % )( 납 시험용 )

시안화칼륨용액( 5 W/V % )( 납 시험용 )을 납을 함유하지 않은 물로 정확히 10 배 희석한다.

□ 시안화칼륨용액( 0.1 W/V % )( 카드뮴 시험용 )

시안화칼륨용액( 1 W/V % )( 납 시험용 )을 납을 함유하지 않은 물로 정확히 10 배 희석한다.

□ 실리카겔

□ 실리카겔( 데시케이터용 )

□ 박층 크로마토그래프용 실리카겔

박층 크로마토그래프용으로 황산칼슘 5 %를 함유하는 것.

□ 크로마토그래프용 실리카겔

실리카겔을 크로마토그래프용 노말헥산으로 씻은 다음 여과하여 비이커에 넣고 층의 두께를 10 □이하로 하여 130 ℃에서 18 시간 건조한 다음 데시케이터안에서 30 분간 방냉한다.

□ 실리콘

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 DC-11

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 DC-220

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 DC, QF-1

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 OV-1

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 OV-17

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 SE-30

□ 가스 크로마토그래프용 실리콘 QF-1

□ 4―아미노안티피린[ C11H13N3O ]

□ 4―아미노안티피린용액( 2 W/V % )

4―아미노안티피린 2 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 아비산 나트륨[ NaAsO2 ]

□ 아세톤[ CH3COCH3 ]

□ 크로마토그래프용 아세톤

아세톤 300 □를 취하여 농축해서 약 3 □로 한다. 이 액 10 □를 마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하였을 때 아세톤의 예기 유지

( 維持 )시간 부근에서 피이크가 나타나고 이외의 피이크가 나타나지 않는 것을 사용한다.

□ 아세틸렌( 가스 )[ C2H2 ]( 99.9 % 이상 )

□ 아스코르빈산[ C6H8O6 ]

□ 아스코르빈산나트륨[ C6H7O6Na ]

□ 금속아연[ Zn ]( 99.9 % 이상 )

□ 입상아연( 1,410∼1,000 □ )

비소 0.1 □/□ 이하를 함유하는 것을 염산( 1／10 )과 물로 표면을 씻어 사용한다.

□ 아연분말[ Zn ]

□ 아연분말정제[ Zn ]

아연분말( 시약용, 0.1 □ Se/□ 이하 ) 50 g에 접착제 5 g을 배합하고 물 7 □를 넣어 갠 다음 정제 성형기로 정제를 만든 다음 80 ℃에서 10 분간 건조한 정제( 1 개가 약 0.5 g정도 )를 사용하거나 아연분말( 시약요 )1 g을 차광지에 싼 것을 사용한다.

□ 아지드화나트륨[ NaN3 ]

□ 아질산나트륨[ NaNO2 ]

□ 아질산나트륨( 표준시약 )

□ 아질산나트륨용액( 10 W/V % )

아질산나트륨 10 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 아질산나트륨용액( 5 W/V % )

아질산나트륨 5 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 아질산나트륨용액( 2 W/V % )

아질산나트륨 2 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 아황산[ H2SO3 ]

□ 아황산수( 포화 )

□ 무수 아황산나트륨[ Na2SO3 ]

□ 아황산나트륨용액( 0.1 N )

무수 아황산나트륨 6.3 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 아황산나트륨용액( 0.025 N )

무수 아황산나트륨 1.6 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 아황산 수소나트륨[ NaHSO3 ]

□ 크로마토그래프용 알루미나

알리자린 콤프렉손[ 1, 2-디히드록시안트라키노닐-3-메틸아민-N·N-이초산 ]

[ C19H15NO8 ]

□ 알카리성 요오드화칼륨 아지드화나트륨용액

수산화나트륨 500 g( 또는 수산화칼륨 700 g ), 요오드화칼륨 150 g( 또는 요오드화나트륨 135 g ), 아지드화나트륨 10 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다. 갈색병에 넣어 암소에서 보관한다. 이 용액은 산성에서 요오드를 유리한다.

□ 암모니아수[ NH4OH ]( 28 % 이상 )

비  중 : 0.90

□ 에리오크롬블랙 T [ C20H12N3NaO7S ]

□ 에리오크롬블랙 T·염화나트륨 지시약

에리오크롬블랙 T 100 □ 및 염화나트륨 10 g을 균질하게 될 때까지 갈아 조제한다.

□ 에오신 Y [ C20H6Br4Na2O5 ]

□ 에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 )( C10H14N2Na2O8·2H2O )

□ 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액( 시안 시험용 )

에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 ) 10 g을 물에 넣어 녹이고 0.4 % 수산화나트륨용액으로 약 알카리성으로 하여 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액( 구리 시험용 )

에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 ) 2 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액( 0.1 M )( 수은 시험용 )

에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 ) 3.8 g을 물에 녹여 100 □로 한다. 필요하면 이것을 분액깔때기에 옮기고 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 에틸알코올[ C2H5OH ]( 99.5 V/V % )

□ 에틸알코올( 95.0 V/V % )

□ 에틸에테르[ C2H5OC2H5 ]

0.4 % 수산화나트륨용액과 물로 차례로 씻어 준 다음 무수 황산나트륨으로 탈수하고 증류하여 사용한다.

□ 염산[ HCl ]( 35.0 % 이상 )

□ 염산용액( 2 N )

염산 180 □에 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 염산용액( 1 N )

염산 90 □에 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 염산용액( 0.2 N )

N―염산용액을 물로 5 배 희석한다.

□ 염산( 비소 시험용 )

비소 0.01 □/□ 이하를 함유하는 것을 사용한다.

□ 염산( 1／1 )( 비소 시험용 )

염산( 비소 시험용 )과 비소를 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 염산( 16／84 )( 비소 시험용 )

염산( 비소 시험용 )과 비소를 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 염산( 수은 시험용 )

염산 1,000 □에 대하여 과망간산칼륨 0.3 g을 넣어 증류하여 얻은 유출액의 전체의 1/2에 상당하는 중류( 中留 )를 취한다.

□ 염산( 1／1 )( 수은 시험용 )

염산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 염산( 1／37 )( 수은 시험용 )

염산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 염산( 1／100 )( 수은 시험용 )

염산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 염산히드록실아민[ NH2OH·HCl ]

□ 염산히드록실아민( 20 W/V % )( 수은 시험용 )

염산히드록실아민 20 g을 물에 녹여 100 □로 한다. 필요에 따라서 이것을 분액깔때기에 옮기고 소량의 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )을 넣고 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리하고 다시 수층에 소량의 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )을 넣어 흔들어 섞고 정치하여 사염화탄소층을 분리한다. 사염화탄소층이 변색하지 않을 때까지 이 조작을 반복하여 수층을 건조한 여지로 여과하여 사염화탄소의 작은 방울을 제거한다.

□ 염화나트륨[ NaCl ]

□ 염화나트륨( 표준시약 )

□ 염화메틸수은[ CH3HgCl ]

□ 염화메틸수은( 표준시약 )

□ 염화백금산칼륨[ K2PtCl6 ]

□ 염화백금산칼륨( 표준시약 )

□ 염화암모늄[ NH4Cl ]

□ 염화암모늄( 표준시약 )

□ 염화암모늄-암모니아용액( 카드뮴-구리환원 컬럼용 )

염화암모늄 100 g을 물 약 700 □에 녹인 다음 암모니아수 50 □를 넣고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 염화에틸수은[ C2H5HgCl ]

□ 염화에틸수은( 표준시약 )

□ 염화제이수은[ HgCl2 ]

□ 염화제이수은( 표준시약 )

□ 염화제이철( 6 수화물 )[ FeCl3·6H2O ]

□ 염화제이철용액( 비소 시험용 )

염화제이철( 6 수화물 ) 5 g을 염산( 1／1 )( 비소 시험용 ) 10 □와 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 염화제이철용액( BOD용 )

염화제이철( 6 수화물 ) 0.25 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 염화제일구리[ CuCl ]( 분말 )

□ 염화제일주석( 2 수화물 )[ SnCl2·2H2O ]

□ 염화제일주석용액( 비소 시험용Ⅰ )

염화제일주석( 2 수화물 ) 10 g을 염산( 비소 시험용 )에 넣어 녹이고 염산( 비소 시험용 )을 넣어 100 □로 한다.

□ 염화제일주석용액( 비소 시험용Ⅱ )

염화제일주석( 2 수화물 ) 40 g을 염산( 비소 시험용 ) 100 □에 녹이고 금속주석의 작은 입자를 넣어 보관한다.

사용할 때 물로 10 배 희석하여 사용한다.

□ 염화제일주석용액( 수은 시험용 )

염화제일주석( 2 수화물 ) 10 g에 황산( 1／20 )( 수은 시험용 ) 60 □를 넣어 섞으면서 가열하여 녹이고 냉각시킨 다음 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 염화제일주석용액( 인산염·인 시험용 )

염화제일주석( 2 수화물 ) 2 g을 염산 10 □에 가온하여 녹이고 물을 넣어 100 □로 한 다음 금속주석의 작은 입자를 넣어 보관한다.

□ 염화칼륨[ KCl ]

□ 염화칼슘( 2 수화물 )[ CaCl2·2H2O ]

□ 염화칼슘용액

염화칼슘 27.5 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 염화코발트( 6 수화물 )[ CoCl2·6H2O ]

□ 염화코발트( 6 수화물 )( 표준시약 )

□ 요소[ NH2CONH2 ]

□ 요소용액( 20 W/V % )( 수은 시험용 )

요소 20 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

필요하면 이것을 분액깔때기에 옮기고 구연산 이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 요오드[ I2 ]

□ 요오드산칼륨[ KIO3 ]

□ 요오드산칼륨( 표준시약 )

□ 요오드화나트륨[ NaI ]

□ 요오드화칼륨[ KI ]

□ 요오드화칼륨용액( 20 W/V % )( 비소 시험용 )

요오드화칼륨 20 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 우담즙( 신선한 것 )

□ 건조한 우담즙( 분말 )

□ 유당[ C12H22O11H2O ]

□ 유기인 정제용 컬럼용출액( 규산 컬럼용 )

크로마토그래프용 헥산 400 □를 분액깔때기에 넣고 니트로메탄 20 □를 넣어 5 분간 흔들어 섞은 다음 정치하여 상층의 니트로메탄 포화헥산을 사용한다.

□ 유기인 정제용 컬럼용출액( 플로리실 컬럼용 )

초산부틸 및 이소프로필알콜 각 5 □씩을 섞고 크로마토그래피용 헥산을 넣어 100 □로 한다.

□ 유기인 정제용 컬럼용출액( 활성탄 컬럼용 )

크로마토그래피용 벤젠을 사용한다.

□ 육엑기스

□ 이산화칼슘( 생석회 )

□ 이피엔[ C14H14NO4PS ]( 98.0 % 이상 )

□ 인산[ H3PO4 ]

□ 인산이수소칼륨[ KH2PO4 ]

□ 인산이수소칼륨( 표준시약 )

□ 인산이수소칼륨( pH 측정용 )

□ 무수 인산일수소나트륨[ Na2HPO4 ]

□ 무수 인산일수소나트륨( pH 측정용 )

□ 인산일수소나트륨( 12 수화물 )[ Na2HPO4·12H2O ]

□ 무수 인산일수소칼륨[ K2HPO4 ]

□ 일산화이질소( 가스 )[ N2O ]( 99.9 % 이상 )

□ 용성전분

□ 전분용액

용성전분 1 g을 물 10 □를 넣어 혼화하고 열수 100 □중에 넣고 1 분간 끓이고 냉각하여 정치한다. 상층액을 사용한다.

사용할 때 조제한다.

□ 정제수( 탈염수 : 이온교환수지로 탈염 정제한 물 )

□ 금속주석[ Sn ]( 99.9 % 이상 )

□ 주석산[ C4H6O6 ]

□ 주석산용액( 2 W/V % )( 카드뮴 시험용 )

주석산 2 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

구연산이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액

( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 주석산암모늄[ C4H9NO6 ]

□ 주석산암모늄용액( 10 W/V % )

주석산암모늄 10 g을 물에 녹여 100 □로 한 다음 구연산이암모늄용액

( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 중크롬산칼륨[ K2Cr2O7 ]

□ 중크롬산칼륨( 표준시약 )

□ 중크롬산칼륨 황산혼액

중크롬산칼륨 200 g을 물 100 □에 녹이고 황산 1,500 □를 서서히 넣어 흔들어 섞는다.

□ 증류수( 멸균증류수 )

□ 크로마토그래프용 증류수

증류수를 크로마토그래프용 노말헥산으로 씻어주고 사용한다.

□ 진콘[ C20H15O6N4SNa ]

□ 진콘용액

진콘 0.130 g을 취하여 메틸알코올( 95.0 V/V % ) 약 50 □를 넣어 약 50 ℃ 이하에서 가온하여 녹이고 메틸알코올( 95.0 V/V % )을 넣어 100 □로 한다.

□ 질산[ HNO3 ]

비중 : 약 1.42

□ 질산( 수은 시험용 )

질산을 필요에 따라 증류하고 전체의 1/2에 상당하는 중류( 中留 )를 취한다.

□ 질산나트륨[ NaNO3 ]

□ 질산납[ Pb( NO3 )2 ]

□ 질산납( 표준시약 )

□ 질산암모늄[ NH4NO3 ]

□ 질산은[ AgNO3 ]

□ 질산칼륨[ KNO3 ]

□ 질산칼륨( 표준시약 )

□ 질산칼륨용액( 0.3 N )

질산칼륨 30.3 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 질산( 가스 )[ N2 ]( 99.9 % 이상 )

□ 총질소시험용 분해촉진제

황산구리( 5 수화물 )와 황산칼륨을 1 : 4의 비율로 혼화하여 균등한 분말로 한다.

□ 차아염소산나트륨[ NaOCl ]

□ 차아염소산나트륨용액( 유효염소 5∼12 % )

□ 차아염소산나트륨( 암모니아성 질소시험용 )

차아염소산나트륨용액을 유효염소 농도를 측정하여 유효염소로서 1 g에 해당하는  □수를 취하여 물을 넣어 100 □로 한다. 사용할 때 조제한다.

〈 유효염소 농도의 측정 〉차아염소산 나트륨용액 10 □를 200 □ 용량플라스크에 넣고 물을 넣어 표선을 채운 다음 이 액 10 □를 취하여 삼각플라스크에 넣고 물을 넣어 약 100 □로 한다. 요오드화칼륨 1∼2 g 및 초산( 1／1 ) 6 □를 넣어 밀봉하고 흔들어 섞은 다음 암소에 약 5 분간 방치하고 전분용액을 지시약으로 하여 0.05 N 티오황산나트륨용액으로 적정한다. 따로 물 10 □를 취하여 바탕시험을 하고 보정한다.

유효염소량( W/V % ) = a × f ×[eqn: rm { 200} over { 10} × { 1} over {V }] × 0.001773 × 100

a : 0.05 N 티오황산나트륨 용액의 소비량( □ )

f : 0.05 N 티오황산나트륨 용액의 역가

V : 차아염소산나트륨 용액을 취한 양( □ )

□ 초산[ CH3COOH ]( 99∼100 % )

□ 초산나트륨( 3 수화물 )[ CH3COONa·3H2O ]

□ 초산나트륨용액( 10 W/V % )( 아연 시험용 )

초산나트륨( 3 수화물 ) 16.5 g을 물에 녹여 약 90 □로 하고 초산을 한방울씩 떨어뜨려 pH를 7로 조절한 다음 물을 넣어 100 □로 하여 분액깔때기에 옮기고 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻어 준 다음 사용한다.

□ 초산납( 3 수화물 )[ Pb( CH3COO )2·3H2O ]

□ 초산납용액( 10 W/V % )

초산납( 3 수화물 ) 11.8 g을 물과 초산 1∼2 방울에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 초산부틸[ CH3COOCH2CH2CH2CH3 ]( 구리 시험용 )

구리를 함유하지 않는 것이어야 한다.

□ 초산암모늄( 3 수화물 )[ CH3COONH4·3H2O ]

□ 초산암모늄용액

초산암모늄용액( 25 W/V % )을 초산과 암모니아수로 pH를 5.5로 조절한 다음, 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.01 W/V % )으로 씻어 준 다음 사용한다.

□ 초산암모늄용액( 25 W/V % )

초산암모늄( 3 수화물 ) 25 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 초산암모늄용액( 20 W/V % )

초산암모늄( 3 수화물 ) 20 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 금속카드뮴[ Cd ]( 99.9 % 이상 )

□ 카드뮴-구리 환원컬럼 충진액

염화암모늄 10 g을 물 약 700 □에 녹인 다음 암모니아수 5 □를 넣고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 카드뮴-구리 환원컬럼 충진제

입상 카드뮴( 입경 0.5∼2 □ ) 약 40 g을 삼각플라스크에 넣고 염산( 1／5 ) 약 50 □를 넣어 씻어주고 다시 물 약 100 □씩으로 5 회 정도 씻어준다. 다음에 질산( 1／39 ) 약 50 □씩으로 2 회 씻어주고 다시 물 약 100 □식으로 5 회 정도 씻어준다. 씻은 액은 버리고 카드뮴-구리 환원컬럼 활성화액 200 □를 넣어 24 시간 방치하여 카드뮴의 표면에 구리의 피막을 형성케 한다. 이 충진제는 그대로 밀봉하여 보존하여야 한다.

□ 카드뮴-구리 환원컬럼 활성화액

물 약 700 □에 8 % 수산화나트륨용액 70 □를 넣고 에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 ) 38 g 및 황산구리( 5 수화물 ) 12.5 g을 넣어 녹인 다음 8 % 수산화나트륨 용액을 넣어 pH 7로 조절하고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 칼륨명반용액

황산알루미늄칼륨( 24 수화물 ) 10 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 쿠페론[ C6H9N3O2 ]( 니트로소페닐히드록실아민암모늄염 )

□ 쿠페론용액( 5 W/V % )

쿠페론 5 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ m-크레솔퍼플[ C21H18SO5 ]

□ m-크레솔퍼플 에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

m-크레솔퍼플 0.1 g을 에틸알코올( 95.0 V/V % ) 50 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ m-크레솔퍼플 에틸알코올용액( 0.05 W/V % )

m-크레솔퍼플 0.05 g을 에틸알코올( 95.0 W/V % ) 50 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 클로라민 T( 3 수화물 )[ C7H7ClNNaO2S·3H2O ]

□ 클로라민 T용액( 1 W/V % ) 클로라민 T( 3 수화물 ) 1.25 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 크로모솔브 G( DMCS )[ Chromosorb G( DMCS ) ]( 60∼80 메쉬 )

□ 크로모솔브 W( AW-DMS )[ Chromosorb W( AW-DMS ) ]( 60∼80 메쉬 )

□ 크로모솔브 W[ Chromosorb W ]( 149∼177 □ )

□ 크로모솔브 W[ Chromosorb W ]( 177∼250 □ )

□ 크로마토그래프용 크로모솔브 G( DMCS )( 60∼80  메쉬 )

□ 크로마토그래프용 크로모솔브 W( AW-DMS )( 60∼80  메쉬 )

□ 크로마토그래프용 크로모솔브 W( 알킬수은 시험용 )

산으로 씻은 다음 시란 처리한 크로모솔브 W[ Chromosorb W ( 177∼250 □ ) ]

( 비고 ) 시란처리 : 톨루엔에 디메틸클로르시란을 녹이고 크로모솔브 W를 약 1 시간 수욕상에서 침윤시켜 건조한다.

□ 크로마토그래프컬럼용 크로모솔브 W( PCB 시험용 )

산으로 씻은 다음 시란처리한 크로모솔브 W[ Chromosorb W ( 149∼177 □ ) ]

□ 클로로포름[ CHCl3 ]

□ 키시레노올오렌지[ C31H30N3Na2O13S ]

□ 키시레노올오렌지·에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

키시레노올오렌지 0.1 g을 에틸알코올( 95.0 V/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 탄산나트륨[ Na2CO3 ]

□ 무수 탄산나트륨[ Na2CO3 ]

□ 무수 탄산나트륨( 표준시약 )

□ 무수 탄산나트륨( pH 측정용 )

□ 탄산수소나트륨[ NaHCO3 ]

□ 탄산수소나트륨( pH 측정용 )

□ 탈염수( 정제수 : 이온교환수지로 탈염정제한 물 )

□ 테트라수산칼륨[ KH3( C2O4 )2 ]( pH 측정용 )

□ 톨루엔[ C6H5CH3 ]

□ 트리옥틸아민[ C21H45N3 ]

□ 트리프토스[ Tryptose ]

□ 티몰블루우[ C27H30O5S ]

□ 변색범위 pH : 산성쪽( 적색 ) 1.2∼2.8( 황색 ), 알카리쪽( 황색 ) 8.0∼9.6( 청색 )

□ 티몰블루우 에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

티몰블루우 0.1 g을 에틸알코올( 95.0 W/V % )에 녹여 100 □로 한다.

□ 티사브용액( TISAB Soln. )

염화나트륨 50 g과 구연산이암모늄 1 g을 물 500 □에 녹이고 초산 50 □를 넣은 다음 20 % 수산화나트륨용액으로 pH 5.2로 조절하고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 티오황산나트륨( 5 수화물 )[ Na2S2O3·5H2O ]

□ 티오황산나트륨용액( 50 W/V % )

티오황산나트륨( 5 수화물 ) 50 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 파라티온[ C10H14NO5PS ]( 98.0 % 이상 )

□ o-페난트로린[ C12H8N2·H2O ]

□ o-페난트로린염산염[ C12H8N2-HCl ]

□ o-페난트로린 2염산염[ C12H8N2-2HCl ]

□ o-페난트로린용액( 0.1 W/V % )

o-페난트로린 2 염산염 0.12 g을 물에 녹여 100 □로 한다. 또는 o-페난트로린 염산염 0.1 g을 에틸알코올( 95 % ) 20 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ o-페난트로린 제일철용액

o-페난트로린 1.48 g, 황산제일철( 7 수화물 ) 0.7 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 페놀[ C6H5OH ]

□ 페놀레드[ C19H14O5S ]

변색범위 pH : ( 황색 ) 6.8∼8.4 ( 적색 )

□ 페놀레드 에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

페놀레드 0.1 g을 에틸알코올( 95 V/V % ) 20 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 페놀프탈레인[ C20H14O4 ]

변색범위 pH : ( 무색 ) 8.0∼10.0( 홍색 )

□ 페놀프탈레인 에틸알코올용액( 0.5 W/V % )

페놀프탈레인 0.5 g을 에틸알코올( 95 V/V % ) 50 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 페놀프탈레인 에틸알코올용액( 0.2 W/V % )

페놀프탈레인 0.2 g을 에틸알코올( 95.0 V/V % ) 50 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 페놀프탈레인 에틸알코올용액( 0.1 W/V % )

페놀프탈레인 0.1 g을 에틸알코올( 95 V/V % ) 50 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론

□ 비스( 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론 )

□ 페리시안화칼륨[ K3Fe( CN )6 ]

□ 페리시안화칼륨용액

페리시안화칼륨 약 9.8 g을 위하여 소량의 물을 사용하면 표면을 씻고 물에 녹여 100 □로 한다. 필요하면 여과하고 24 시간내에 사용하여야 한다.

□ 펩톤

□ 포도당[ C6H12O6 ]

□ 포르말린( 포름알데히드[ HCHO ] 35.0∼38.0 %를 함유한다 )

□ 포르말린 용액

포르말린에 탄산수소나트륨을 넣어 pH를 7로 조정한다. 또는 포름알데히드 함량 8 % 중성완충포르말린용액( 조직고정용 )을 사용한다.

□ 포수클로랄[ CCl3CHOH2O ]

□ 포수클로랄용액( 10 W/V % )

포수클로랄 10 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 염기성푹신 [ C20H19N3 ]

□ 플로리실

□ 크로마토그래프용 플로리실

플로리실 100 g에 크로마토그래프용 노말헥산 50 □를 흔들어 섞고 여과한다.

잔사에 크로마토그래프용 노말헥산 25 □를 섞고 여과하여 풍건한다.

이 액 10 □를 마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하여 PCB의 예기 유지시간 부근에서 피이크가 나타나지 않는 것을 사용한다.

□ 프탈산수소칼륨[ C6H4( COOK )( CCOH ) ]

□ 프탈산수소칼륨( pH 측정용 )

□ 프탈산수소칼륨( 0.2 M )

프탈산수소칼륨 40.844 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 피로리딘 디티오 카르바민산 암모늄[ APDC : N( CSSNH4 )( CH2 )4( 원자흡광분석용 )

□ 피로리딘 디티오 카르바민산 암모늄용액( 2 W/V % )

피로리딘 디티오 카르바민산 암모늄 2 g을 물에 녹여 100 □로 한 다음 메틸이소부틸케톤 50 □씩으로 2 회 씻어준다.

□ 피리딘[C6H5N ]

□ 피리딘·피라졸론혼액

1-페닐-3-메틸-5-피라졸론 0.25 g을 75 ℃의 열수 100 □에 녹이고 실온으로 냉각하여 비스( 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론 ) 0.02 g을 피리딘 20 □에 녹인 액과 섞는다. 사용할 때 조제한다.

□ 피·시·비( P·C·B )( 폴리클로리네이티드비페닐 )

□ P.C.B( 2 염소 )[ C12H8Cl2 ]( 표준시약 ) 일반상품명 : KC-200

□ P.C.B( 3 염소 )[ C12H7Cl3 ]( 표준시약 ) 일반상품명 : KC-300

□ P.C.B( 4 염소 )[ C12H6Cl4 ]( 표준시약 ) 일반상품명 : KC-400

□ P.C.B( 5 염소 )[ C12H5Cl5 ]( 표준시약 ) 일반상품명 : KC-500

□ P.C.B( 6 염소 )[ C12H4Cl6 ]( 표준시약 ) 일반상품명 : KC-600

□ 한천

□ 정제한천( 분말 )

□ 노말헥산[ C6H14 ]

□ 크로마토그래프용 노말헥산

노말헥산 300 □를 취하여 농축하여 약 3 □로 한다. 이 액 10 □를 마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하였을때 노말헥산의 예기 유지( 維持 ) 시간에서 피이크가 나타나고 이외의 피이크가 나타나지 않는 것을 사용한다.

□ 헥산 전개액

유기인 정제용 컬럼용출액( 규산컬럼용 )과 같다.

□ 노말헥산 에틸알코올용액

크로마토그래프용 노말헥산 50 □와 에틸알코올( 95.0 V/V % ) 50 □를 흔들어 섞는다.

□ 헬륨( 가스 )[ He ]( 99.9 % 이상 )

□ 활성알루미나[ 크로마토그래프용( 50 □ ) ]

□ 크로마토컬럼용 활성알루미나

활성알루미나 100 g에 물을 넣어 혼합하고 메틸레드에틸알코올용액( 0.1 W/V % ) 2∼3 방울을 넣고 염산( 1／20 )을 한방울씩 떨어뜨려 중화한 다음 여과한다. 물로 씻어 주고 180∼220 ℃에서 약 2 시간 건조하여 활성화시키고 데시케이터( 실리카겔 )안에서 방냉하여 보관한다.

□ 활성탄[ C ]

□ 황산[ H2SO4 ]( 95.0 % 이상 )

□ 황산용액( 2 N )

황산 60 □를 물 1 L중에 섞으면서 천천히 넣어 식힌다.

□ 황산( 수은 시험용 )

필요에 따라 황산을 감압증류( 5 □Hg )하여 전체의 1/2에 상당하는 증류( 中留 )를 취하여 같은 양의 수은을 함유하지 않은 물에 주의하여 섞는다.

□ 황산( 1／1 )( 수은 시험용 )

황산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 황산( 1／20 )( 수은 시험용 )

황산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 황산( 1／100 )( 수은 시험용 )

황산( 수은 시험용 )과 수은을 함유하지 않은 물을 사용하여 조제한다.

□ 황산구리( 5 수화물 )[ CuSO4·5H2O ]

□ 황산구리( 5 수화물 )[ 표준시약 ]

□ 황산구리용액

황산구리( 5 수화물 ) 100 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 황산구리용액( 2 % )

황산구리( 5 수화물 ) 2 g을 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 황산구리 술퍼민산용액

술퍼민산 32 g을 물 475 □에 녹인다.

따로 황산구리( 5 수화물 ) 50 g을 물 500 □에 녹인다. 양액을 섞고 초산 25 □를 넣는다.

□ 무수 황산나트륨[ Na2SO4 ]

□ 크로마토그래프용 무수 황산나트륨

무수 황산나트륨 100 g에 크로마토그래프용 노말헥산 50 □를 흔들어 섞고 여과한다. 잔사에 크로마토그래프용 노말헥산 25 □를 섞고 여과하여 풍건한다. 이 액 10 □를 마이크로실린지를 사용하여 가스크로마토그래프에 주입하여 PCB의 예기 유지( 維持 )시간 부근에서 피이크가 나타나지 않은 것을 사용한다.

□ 황산니켈암모늄( 6 수화물 )[ Ni( NH4 )2( SO4 )2 ]

□ 황산니켈암모늄( 6 수화물 )[ 표준시약 ]

□ 황산라우릴나트륨( Sodium Lauryl Sulfate )[ CH3( CH2 )11OSO3Na ]

□ 황산마그네슘( 7 수화물 )[ MgSO4·7H2O ]

□ 황산마그네슘용액

황산마그네슘( 7 수화물 ) 22.5 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 황산마그네슘용액( 대장균군 시험용 )

황산마그네슘( 7 수화물 ) 50 g을 증류수에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 황산망간( 4 수화물 )[ MnSO4·4H2O ]

□ 황산망간용액

황산망간( 4 수화물 ) 480 g을 물에 녹이고 물 불용분을 여과하여 버리고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 황산제이수은[ HgSO4 ]

□ 황산아연[ ZnSO4 ]

□ 황산알루미늄칼륨( 24 수화물 )[ K2Al2( SO4 )4·24H2O ]

□ 황산암모늄[ ( NH4 )2SO2 ]

□ 황산용액( 1 N )

황산 30 □를 물 1,000 □중에 저어 섞으면서 천천히 넣어 식힌 다음 사용한다.

□ 황산용액( 총인시험법 )

황산 300 □를 물 600 □와 식히면서 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 황산은용액

황산은 11 g을 황산 1,000 □에 녹인다.

□ 황산제이철암모늄( 12수산화물 )[ FeNH4( SO4 )2·12H2O ]

□ 황산제이철암모늄용액

황산제이철암모늄( 12수화물 ) 5 g을 황산( 1／1 ) 1 □에 녹이고 물을 넣어 100 □로 한다.

□ 황산제이철용액( Fe／3 2 □/ □ )

황산제이철암모늄( 12수화물 ) 1.8 g을 질산( 1／6 ) 10 □와 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 황산제이철( 7 수화물 )[ FeSO4·7H2O ]

□ 황산제일철암모늄( 6 수화물 )[ FeSO4( NH4 )2SO4·6H2O ]

□ 황산제일철암모늄( 6 수화물 )[ 표준시약 ]

□ 황산제일철암모늄용액

황산제일철암모늄( 6 수화물 ) 3.5 g을 황산 0.5 □와 물에 녹여 100 □로 한다.

□ 황산칼륨[ K2SO4 ]

□ 황산칼슘[ CaSO4 ]

□ BOD용 희석수

물의 온도를 20 ℃로 조절하여 솜으로 막은 유리병에 넣고 용존산소가 포화되도록 충분히 기간을 두거나 물이 완전히 채워지지 않은 병에 넣어 흔들어서 포화시키거나 압축공기를 넣어 준다. 필요한 양의 이 액을 취하여 유리병에 넣고 1,000 □에 대하여 인산염완충액( pH 7.2 ), 황산마그네슘용액, 염화칼슘용액 및 염화제이철용액( BOD용 ) 각 1 □씩을 넣는다. 이 액의 pH는 7.2이다. pH가 7.2가 아닐 때에는 염산용액( 1 N ) 또는 수산화나트륨용액( 1 N )을 넣어 조절하여야 한다. 이 액은 20±1 ℃에서 5 일간 저장하였을 때의 용존산소의 감소는 0.2 □/□이하이어야 한다.

□ BOD용 식종 희석수

시료중에 유기물질을 산화시킬 수 있는 미생물의 양이 충분하지 못할 때 미생물을 시료에 넣어 주는 것을 말한다.

BOD용 희석수 1,000 □에 대하여 하수, 하천수 또는 토양추출액을 실온에서 24∼36 시간 가라앉힌 다음 상등액을 하수의 경우 5∼10 □, 하천수의 경우 10∼50 □, 토양 추출액의 경우 20∼30 □를 넣는다.

사용할 때 조제한다.

제 2항  완    충    액

□ 염화암모늄·암모니아완충액( pH 10.0 )

염화암모늄 67.5 g을 암모니아수 570 □에 녹이고 물을 넣어 1,000 □로 한다. 유리마개병에 넣어 냉소에 보관한다.

□ 염화칼륨·수산화나트륨완충액( pH 9.0 )

4 % 수산화나트륨용액 213 □에 물을 넣어 약 600 □로 하여 염화칼륨 37.8 g 및 붕산 31 g을 녹여 물을 넣어 1,000 □로 한다. 유리마개병에 넣어 보관한다.

□ 인산염완충액( pH 6.8 )

인산이수소칼륨 3.40 g과 무수 인산일수소나트륨 3.56 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 인산염완충액( pH 7.2 )

인산일수소칼륨 21.75 g, 인산이수소칼륨 8.5 g, 인산일수소나트륨( 12 수화물 ) 44.6 g, 염화암모늄 1.7 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다. 이 완충액의 pH는 7.2이어야 하며, 미생물이 자라면 사용할 수 없다.

□ 보존인산염완충액( pH 7.2 )

인산이수소칼륨 34.0 g을 증류수에 녹여 수산화나트륨 용액( 0.1 N )으로 pH를 7.2로 조절하여 사용한다.

□ 인산·탄산염 완충액( 수은 시험용 )

인산일수소나트륨( 12 수화물 ) 150 g과 무수탄산칼륨 38 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다. 이 액을 분액깔때기에 옮기고 구연산이암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 초산염완충액( pH 4.0 )

초산나트륨( 3 수화물 ) 14 g을 물에 녹여 100 □로 하고 따로 초산 23 □에 물을 넣어 100 □로 한다. 양액을 동량 섞어 분액깔때기에 옮기고 구연산암모늄용액( 10 W/V % )과 같은 방법으로 디티존 사염화탄소용액( 0.005 W/V % )으로 씻은 다음 사용한다.

□ 프탈산수소칼륨완충액( pH 3.4 )

프탈산수소칼륨용액( 0.2 M ) 250 □에 염산용액( 0.2 M ) 50 □를 섞고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

제 3항  배          지

□ 데속시 콜레이트 한천배지

펩톤 10.0 g, 유당 10.0 g, 데속시콜린산 나트륨 1 g, 염화나트륨 5.0 g, 인산일수소칼륨 2.0 g, 구연산제2철암모늄 1.0 g, 구연산나트륨 1.0 g, 정제한천( 분말 ) 15.0 g, 뉴트랄레드 0.03 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하면서 녹여 pH 7.3이 되도록 하여 완전히 끓여서 사용한다. 준비된 배지는 그 즉시 사용하여야 하며 고압증기 멸균하여서는 안된다.

□ 라우릴트리프토스 부이온

트리프토스 20.0 g, 유당 5.0 g, 인산일수소칼륨 2.75 g, 인산이수소칼륨 2.75 g, 염화나트륨 5.0 g, 황산라우릴나트륨 0.1 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하면서 녹여 pH 6.8이 되도록 하여 발효관이나 다람 발효관이 있는 시험관에 10 □이상씩 분주하여 멸균사용한다. 그러나 시료 10 □를 실험할 경우 배지의 성분은 2 배로 늘려서 농도를 맞추어야 한다.

□ 보통 한천배지

육엑기스 3.0 g, 펩톤 5.0 g, 포도당 1.0 g, 정제한천( 분말 ) 15.0 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하면서 녹여 pH 6.9±0.1이 되도록 하여 멸균하여 사용한다.

□ BGLB 배지( Brilliant Green Lactose Bile 배지 )

펩톤 10.0 g, 유당 10.0 g, 건조우담분말 20.0 g, 브릴리언트그린 0.0133 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하면서 녹여 pH 7.2±0.1이 되도록 하여 멸균하여 사용한다.

□ 엔도배지

펩톤 10.0 g, 유당 10.0 g, 무수 인산일수소칼륨 3.5 g, 한천 15.0 g, 무수 황산나트륨 2.5 g, 염기성푹신 0.5 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하여 pH 7.4±0.1이 되도록 하여 멸균하여 사용한다.

□ 완충희석액

증류수 1,000 □에 보존 인산완충액( pH 7.2 ) 1.25 □와 황산마그네슘용액( 대장균군용 ) 5 □를 넣어 멸균한 후 99±2.0 □ 또는 9±0.2 □되도록 시험관에 분주하여 시험조작한다.

□ 유당부이온

육엑기스 3.0 g, 펩톤 5.0 g, 유당 5.0 g을 증류수 1,000 □에 가열하여 녹여 pH 6.9±0.1이 되도록 하여 발효관이나 다람 발효관이 있는 시험관에 10 □이상씩 분주하여 멸균 사용한다.

그러나, 시료 10 □를 실험한 경우 배지의 성분은 2 배로 늘려서 농도를 맞추어야 한다.

□ EMB 한천배지( Eosin Methylene Blue Agar )

펩톤 10.0 g, 유당 10.0 g, 무수 인산일수소칼륨 2.0 g, 정제한천분말 18.0 g에 오신 Y 4.0 g, 메틸렌블루우 0.065 g을 증류수 1,000 □에 넣고 가열하면서 녹여 pH 7.1±0.1이 되도록 하여 멸균하여 사용한다.

□ 펩톤 희석액

증류수에 0.1 % 되도록 펩톤을 넣고 가열하여 녹이고 pH 6.8이 되도록 하여 15 분 동안 고압증기 멸균한 후 99±2.0 □ 또는 9±0.2 □되도록 시험관에 분주하여 시험하며 세균의 증식 또는 사멸을 방지하기 위하여 검액을 희석한 후 상온에서 30 분 이내로 실험조작을 완료하여야 한다.

□ M-Endo 배지

트리프토스나 폴리펩톤 10.0 g, 티오 펩톤이나 티오톤 5.0 g, 카지톤이나 트리프티케이스 5.0 g, 효모엑기스 1.5 g, 유당 12.5 g, 염화나트륨 5.0 g, 인산일수소칼륨 4.375 g, 인산이수소칼륨 1.375 g, 무수 황산나트륨 2.1 g, 라우릴황산나트륨 0.05 g, 데속시콜린산 나트륨 0.1 g, 염기성 푹신 1.05 g, 한천 15.0 g을 증류수 1 L에 넣고 95 % 에탄올 20 □를 첨가하여 가열하면서 녹여 pH 7∼7.3이 되도록 하여 완전히 끓여서 50 ℃까지 식힌후 사용한다. 준비된 배지는 그 즉시 사용하여야 하며 고압증기 멸균하여서는 안된다. 배지는 2∼10 ℃의 어두운 곳에 96 시간 보관할 수 있으며, 한천이 포함되지 않은, 용액으로된 배지는 pads를 사용할 수 있다.

□ LES Endo 배지

트리프토스 7.5 g, 티오 펩톤이나 티오톤 3.7 g, 카지톤이나 트리프티케이스 3.7 g, 효모엑기스 1.2 g, 염화나트륨 3.7 g, 인산일수소칼륨 3.3 g, 인산이수소칼륨 1.0 g, 황산나트륨 1.6 g, 라우릴황산나트륨 0.05 g, 데속시콜린산나트륨 0.1 g, 염기성 푹신 1.05 g, 한천 15.0 g을 증류수 1 L에 넣고 95 % 에탄올 20 □를 첨가하여 가열하면서 완전히 끊여서 녹인 후 45∼50 ℃까지 식힌후 사용한다. 5∼7 □를 페트리디쉬에 넣어 굳힌다. 배지는 2∼10 ℃의 냉암소에서 2주간 보관하면서 사용한다.

□ EC 배지

트리프토스나 트리프티케이스 20.0 g, 유당 5.0 g, 담즙염 1.5 g, 무수인산일수소칼륨 4.0 g, 무수인산이수소칼륨 1.5 g, 염화나트륨 5.0 g, 증류수 1 L에 넣고 녹여 고압증기 멸균하여 사용한다.

□ M-GC배치

트리프토스나 바이오세이트 10.0 g, 프로테오스펩톤이나 폴리펩톤 5.0 g, 효모엑기스 3.0 g, 염화나트륨 5.0 g, 유당 12.5 g, 담즙염 1.5 g, 아닐린블루 0.1 g를 0.2 N 수산화나트륨에 용해된 1 % 로졸린산( rosolic acid ) 용액 10 □이 첨가된 1 L의 증류수에 넣어 끊을때까지 가열한 후 50 ℃까지 식힌다.

위의 배지 조성에 한천 1.5 g을 첨가하여 가열 용해시킨 후 50 ℃까지 식혀 페트리디쉬에 분주하여 고체화시키면 흡수 패드대신 사용할 수 있다. 준비된 배지는 그 즉시 사용하여야 하며 고압증기 멸균하여서는 안된다. 배지는 수분감소를 방지할 수 있는 밀봉된 플라스틱백이나 기타 용기에 넣어 4∼8 ℃에 96 시간 보관할 수 있다.

제 4항  표    준    액

□ 구리 표준원액( 0.1 □ Cu/□ )

금속구리( 99.9 % 이상 ) 0.100 g에 질산( 1／2 ) 20 □를 넣어 녹이고 가열하여 질소산화물을 추출한 다음 방냉하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

또한 황산구리( 5 수화물 ) ( 표준시약 ) 0.393 g을 질산( 1／1 ) 20 □에 녹이고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 구리 표준액( 0.05, 0.01, 0.001 □ Cu/□ )

구리 표준원액 500, 100, 10 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 납 표준원액( 0.1 □ pb/□ )

납( 99.9 % 이상 ) 0.100 g을 질산( 1／3 ) 40 □에 녹이고 가열하여 질소산화물을 추출한 다음 방냉하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 또는 질산납( 표준시약 ) 0.16 g을 질산( 1／1 ) 20 □와 소량의 물에 녹이고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 납 표준액( 0.05, 0.01, 0.001 □ Pb/□ )

납 표준원액 500, 100, 10 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 니켈 표준원액( 0.1 □ Ni/□ )

니켈( 99.9 % 이상 ) 0.100 g을 질산( 1／1 ) 20 □에 녹이고 가열하여 질소산화물을 축출한 다음 방냉하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 또는 황산니켈 암모늄( 6 수화물 ) ( 표준시약 ) 0.673 g을 물과 질산 10 □를 넣어 녹이고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 니켈 표준액( 0.05, 0.01, 0.005 □ Ni/□ )

니켈 표준원액 500, 100, 10 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 다이아지논 표준액( 5 □ C11H21N2O3PS/□ )

다이아지논( 98.0 % 이상 ) 적당량을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산으로 정확히 5 □/□로 희석한다.

□ 망간 표준원액( 0.1 □ Mn/□ )

과망간산칼륨( 표준시약 ) 0.290 g을 물 150 □와 황산( 1／1 ) 10 □에 녹이고 아황산수소나트륨용액( 10 W/V % )을 적가하여 탈색시킨 다음 과잉의 아황산을 끓여 날려 보낸다. 냉각한 다음 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 또한 금속망간( 99.9 % 이상 ) 0.1 g에 황산( 1／3 ) 20 □를 넣고 가열하여 녹이고 냉각한 다음 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 망간 표준액( 0.05, 0.02, 0.01 □ Mn/□ )

망간 표준원액 500, 200, 100 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 불소이온 표준원액( 1.0 □ F□/□ )

불화나트륨( 표준시약 )을 백금접시에 넣어 500∼550 ℃에서 40∼50 분간 가열하고 황산 데시케이터 안에서 방냉한 다음 100 % NaF로서 2.21 g을 정확하게 달아 물에 녹여 정확히 1,000 □로 하고 폴리에틸렌병에 보관한다.

□ 불소이온 표준액( 0.002 □ F□/□ )

불소 표준원액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 100 □로 한다음 여액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

□ 비소 표준원액( 0.1 □ As/□ )

삼산화 비소( 표준시약 ) 0.132 g에 4 % 수산화나트륨용액 2 □를 넣어 녹이고 물을 넣어 약 500 □로 한 다음 황산( 1／10 )을 넣어 약산성으로 하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 비소 표준액( 0.001 □ As/□ )

비소 표준원액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

비소 표준액( 0.0001 □ As/□ )

비소 표준액( 0.001 □ As/□ ) 10 □를 정확히 취하여 염산( 1／1 ) 2 □와 물을 넣어 정확히 100 □로 한다.

□ 수은 표준원액( 0.5 □ Hg/□ )

염화제이수은( 표준시약 ) 0.678 g을 물에 녹이고 질산( 1／1 ) 10 □와 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 수은 표준액( 0.01, 0.001 □ Hg/□ )

수은 표준원액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다음 이액 100, 10 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

사용할 때 조제한다.

□ 색도 표준액( 500 unit )

염화백금산칼륨( 표준시약 ) 1.246 g( 백금으로 0.5 g 함유 )과 염화코발트( 6 수화물, 표준시약 ) 1.00 g( 코발트로서 0.25 g 함유 )을 염산 100 □와 물에 녹여 정확히 1,000 □ 한다.

□ 셀레늄 표준원액( 약 1 □ Se/□ )

이산화셀레늄( SeO2 )1.45 g을 1,000 □용량플라스크에 넣어 녹이고 1,000 □로표선을 맞춘다.( 이 용액 1 □는 셀레늄 1 □을 함유한다. )

□ 셀레늄 표준원액( 약 0.0001 □ Se/□ )

셀레늄 표준원액( 약 1 □ Se/□ )을 물로 100 배 희석한 용액 10 □에 물을 넣어 1000□로 하며, 사용할 때 만든다.( 이 용액 1 □는 셀레늄 0.0001 □을 함유한다. )

□ 시안이온 표준원액( 약 1 □ CN□/□ )

시안화칼륨( 표준시약 ) 2.51 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다. 이 액은 사용시 조제하며 정확한 농도는 다음과 같이 표정하여 구한다.

표정 : 시안이온 표준원액 100 □를 정확히 취하여 2 W/V % 수산화나트륨용액 1 □와 지시약으로 P-디메틸 아미노벤지리덴로다닌아세톤용액( 0.02 W/V % ) 0.5 □를 넣고 0.1N-질산은액으로 액의 황색이 적색으로 되는 점을 종말점으로 하여 적정한다.

C = a × f × 5.204 ×[eqn: rm { 1} over {100 }]

C : 시안의 함량( □/□ )

a : 0.1 N-질산은액 소비량( □ )

f : 0.1 N-질산은액의 역가( factor )

□ 시안이온 표준액( 0.001 □ CN□/□ )

시안이온으로서 10 □에 해당하는 양의 시안 표준원액의  □수를 정확히 취하여 2 % 수산화나트륨용액 100 □와 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 100 □로 한다. 사용할 때 조제한다.

□ 아연 표준원액( 0.1 □ Zn/□ )

금속아연( 99.9 % 이상 ) 0.100 g을 질산( 1／1 ) 20 □에 녹이고 가열하여 질소산화물을 추출한 다음 방냉하고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 아연표준액( 0.01, 0.002 □ Zn/□ )

아연 표준원액 100, 20 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 아질산성 질소 표준원액( 약 0.25 □ NO2-N/□ )

데시케이터에서 24 시간 건조시킨 아질산나트륨( 표준시약 ) 1.232 g을 물에 녹이고 클로로포름 1 □와 물을 넣어 1,000 □로 한다. 이 액은 사용시 다음과 같이 표정하여 정확한 농도를 구한다.

〈 표정 〉 250 □ 삼각 플라스크에 0.05N 과망간산칼륨용액 50 □를 정확히 넣고 황산( 1／1 ) 10 □를 넣은 다음 아질산성 질소 표준원액 50 □를 피펫에 취하여 피펫의 끝이 과망간산칼륨용액 속에 잠기게 하여 넣는다. 마개를 닫고 흔들어 섞은 다음 수욕상 또는 열판상에서 70∼80 ℃로 가온한다. 여기에 0.05N 수산나트륨용액 20 □를 정확히 넣고 0.05N 과망간산칼륨용액으로 엷은 홍색이 나타날 때까지 적정한다.

A =[eqn: rm {( a·f-b ) × 0.35 } over { 50 }]

A : 아질산성 질소 농도( □ NO2-N/□ )

a : 0.05 N 과망간산칼륨용액의 총량( □ )

b : 0.05N 수산나트륨용액의 총량( □ )

f : 0.05N 과망간산칼륨용액의 역가

□ 아질산성 질소 표준액( 0.001 □ NO2-N/□ )

아질산성질소 표준원액( 12.5/A ) □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 250 □로 한 다음 이 액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 500 □로 한다.

□ 암모니아성 질소 표준원액( 0.1 □ NH3-N/□ )

염화암모늄( 표준시약 ) 0.3819 g을 물에 녹여 정확히 1,000 □로 한다.

□ 암모니아성 질소 표준액( 0.005 □ NH3-N/□ )

암모니아성질소 표준원액 25 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

□ 염화메틸수은 표준원액( 10 □ Hg/□ )

염화메틸수은( 표준시약 ) 0.125 g을 크로마토그래프용 벤젠에 녹여 10 □로 한다.

□ 염화메틸수은 표준액( 0.001 □ Hg/□ )

염화메틸수은 표준원액 1.0 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 벤젠을 넣어 정확히 100 □로 한 다음 이 액 1 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 벤젠을 넣어 정확히 100 □로 한다.

□ 염화에틸수은 표준원액( 10 □ Hg/□ )

염화에틸수은( 표준시약 ) 0.132 g을 크로마토그래프용 벤젠에 녹여 10 □로 한다.

□ 염화에틸수은 표준액( 0.001 □ Hg/□ )

염화에틸수은 표준원액 1.0 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 벤젠을 넣어 정확히 100 □로 한 다음 이 액 1 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 벤젠을 넣어 정확히 100 □로 한다.

□ 음이온 계면활성제 표준원액( 0.5 □ NaO3SO( CH2 )11CH3/□ )

라우릴 황산나트륨을 순도 100 %로 환산한 0.500 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 음이온 계면활성제 표준액( 0.01 □ NaO3SO(CH2 )11CH3/□ )

음이온 계면활성제 표준원액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

□ 이피엔 표준액( 5 □ C14H14O4NPS/□ )

이피엔( 98.0 % 이상 ) 적당량을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산으로 정확히 5 □/□로 희석한다.

□ 인산염 인 표준원액( 0.1 □ PO4-P/□ )

미리 105∼110 ℃에서 건조한 인산이수소칼륨( 표준시약 ) 0.439 g을 정밀히 달아 물에 녹여 정확히 1,000 □로 한다.

□ 인산염 인 표준원액( 0.005 □ PO4-P/□ )

인산염 인 표준원액 25 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

□ 질산성 질소 표준원액( 0.1 □ NO3-N/□ )

미리 105∼110 ℃에서 약 4 시간 건조한 질산칼륨( 표준시약 ) 0.7218 g을 정밀히 달아 물에 녹여 정확히 1,000 □로 한다.

□ 질산성 질소 표준액( 0.01, 0.02 □ NO3-N/□ )

질산성 질소 표준원액 10, 20 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 100 □로 한다.

□ 질산성 질소 표준액( 0.001, 0.002 □ NO3-N/□ )

질산성질소표준액( 0.01 □ NO3- N/□ ) 10, 20 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 100 □로 한다.

□ 철 표준원액( 1.0 □ Fe/□ )

황산제일철암모늄( 6 수화물 )( 표준시약 ) 7.02 g을 염산 ( 1／1 ) 20 □와 소량의 물에 녹이고 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 또는 철( 99.5 % ) 1.00 g을 염산( 1／1 ) 20 □에 가온하여 녹이고 방냉 후 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 철 표준액( 0.01 □ Fe/□ )

철 표준원액 10 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 카드뮴 표준원액( 0.1 □ Cd/□ )

금속 카드뮴( 99.9 % 이상 ) 0.100 g을 질산( 1／1 ) 20 □에 녹이고 가열하여 질소 산화물을 추출한 다음 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 카드뮴 표준액( 0.01, 0.001 □ Cd/□ )

카드뮴 표준원액 100, 10 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 크롬 표준원액( 0.1 □ Cr/□ )

중크롬산칼륨( 표준시약 ) 0.283 g을 물에 녹여 정확히 1,000 □로 한다.

□ 크롬 표준액( 0.01, 0.002 □ Cr/□ )

크롬 표준원액 100, 20 □씩을 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ 파라티온 표준액( 5 □ C10H14NO5PS/□ )

파라티온( 98.0 % 이상 ) 적당량을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산으로 정확히 5 □/□로 희석한다.

□ 페놀 표준원액( 약 1 □ C6H5OH/□ )

페놀 1 g을 물에 녹여 정확히 1,000 □로 하고 냉암소에 보관한다. 사용시 다음과 같이 표정하여 정확한 농도를 구한다.

〈 표정 〉: 500 □ 마개있는 삼각 플라스크에 물 약 100 □와 페놀 표준원액 50 □를 정확히 넣어 브롬산칼륨-브롬화칼륨액( 0.1N ) 50 □( 반응량 약 40 □ )를 정확히 넣고 염산 5 □를 넣는다. ( 트리브로모페놀의 백색침전이 생긴다. ) 마개를 하여 조용히 흔들어 섞어서 갈색의 브롬을 유리시키고 10 분간 방치한 다음, 요오드화칼륨 1 g을 넣어 유리한 요오드를 0.1N-티오황산나트륨액으로 적정한다.

액의 황색이 나타났을 때 지시약으로 전분용액 3 □를 넣어 무색이 될 때까지 적정한다. 따로 물 100 □를 취하여 브롬산칼륨-브롬화칼륨액( 0.1N ) 25 □를 정확히 넣고 같은 방법으로 시험하여 보정한다.

P = ( 2b-a ) × f × 1/50 × 1.569

P : 페놀의 농도( □/□ )

a : 원액의 적정에 소비된 0.1N-티오황산나트륨액( □ )

b : 바탕시험 적정에 소비된 0.1N-티오황산나트륨액( □ )

f : 0.1N - 티오황산나트륨액의 역가

□ 페놀 표준액( 0.01 □ C6H5OH/□ )

페놀 10 □에 대응하는 페놀 표준원액의 □수를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 사용할 때 조제한다.

□ 페놀 표준액( 0.001 □ C6H5OH/□ )

페놀 표준액( 0.01 □ C6H5OH/□ ) 10 □를 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다. 사용할 때 조제한다.

□ 펜토에이트 표준액( 5 □ C12H17O4PS2/□ )

펜토에이트( 98.0 %이상 ) 적당량을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산으로 정확히 5 □/□로 희석한다.

□ PCB( 2 염소 ) 표준액( 0.001 □ C12H8Cl2/□ )

PCB( 2 염소 ) ( 표준시약 ) 0.1 g을 정확하게 달아 크로마토그래프용 노말헥산에 녹여 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ PCB( 3 염소 ) 표준액( 0.001 □ C12H7Cl3/□ )

PCB( 3 염소 ) ( 표준시약 ) 0.1 g을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산에 녹여 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ PCB( 4 염소 ) 표준액( 0.001 □ C12H6Cl4/□ )

PCB( 4 염소 ) ( 표준시약 ) 0.1 g을 정밀히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산에 녹여 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ PCB( 5 염소 ) 표준액( 0.001 □ C12H5Cl5/□ )

PCB( 5 염소 ) ( 표준시약 ) 0.1 g을 정확하게 달아 크로마토그래프용 노말헥산에 녹여 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ PCB( 6 염소 ) 표준액( 0.001 □ C12H4Cl6/□ )

PCB( 6 염소 ) ( 표준시약 ) 0.1 g을 정확하게 달아 크로마토그래프용 노말헥산에 녹여 정확히 1,000 □로 한다. 이 액 10 □를 정확히 취하여 크로마토그래프용 노말헥산을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

□ PCB 혼합 표준액

시험담당자의 경험에 의한 판단에 따라 다음 예와 같이 PCB 표준액을 일정한 용량비로 혼합하여 사용한다.

〈 예 〉

KC-300 ／ KC-400( 1 : 1 )

KC-300 ／ KC-500( 1 : 1 )

KC-300 ／ KC-600( 1 : 1 )

KC-400 ／ KC-500( 1 : 1 )

KC-400 ／ KC-600( 1 : 1 )

KC-500 ／ KC-600( 1 : 1 )

KC-300 ／ KC-400 ／ KC-500( 1 : 1 : 1 )

KC-300 ／ KC-400 ／ KC-500／ KC-600( 1 : 1 : 1 : 1 )

KC-300 ／ KC-400 ／ KC-500／ KC-600( 3 : 3 : 2 : 0.5 )

□ 트리클로로에틸렌 표준원액( 약 14 □ C2HCl3/□ )

50 □ 용량 플라스크에 가스크로마토그래프용 헥산 약 40 □를 넣고 밀봉하여 그 무게를 정확히 측정한 다음 여기에 트리클로로에틸렌 약 0.5 □를 신속히 넣고 즉시 밀봉하여 그 무게를 측정하고 가스크로마토그래프용 헥산을 넣어 표선을 채운다. 이 표준원액의 농도는 전후의 무게차로부터 구한다.

□ 트리클로로에틸렌 표준액( 0.15 □ C2HCl3/□ )

트리클로로에틸렌으로서 15 □에 상당하는 트리클로로에틸렌 표준원액의 □수를 정확히 취하여 미리 가스크로마토그래프용 헥산 약 80 □를 넣어둔 100 □ 용량플라스크에 넣고 가스크로마토그래프용 헥산을 넣어 표선을 채운다

□ 테트라클로로에틸렌 표준원액( 약 42 □ C2Cl4/□ )

50 □ 용량플라스크에 가스크로마토그래프용 헥산 약 40 □를 넣고 밀봉하여 그 무게를 정확히 측정한 다음 여기에 테트라클로로에틸렌 약 1.3 □를 신속히 넣고 즉시 밀봉하여 그 무게를 측정하고 가스크로마토그래프용 헥산을 넣어 표선을 채운다. 이 표준원액의 농도는 전후의 무게차로 부터 구한다.

□ 테트라클로로에틸렌 표준액( 0.04 □ C2Cl4/□ )

테트라클로로에틸렌으로서 40 □에 상당하는 테트라클로로에틸렌 표준원액의  □수를 정확히 취하여 미리 가스크로마토그래프용 헥산 약 80 □를 넣어둔 100 □ 용량플라스크에 넣고 가스크로마토그래프용 헥산을 넣어 표선을 채운다음 이액 10 □를 정확히 취하여 같은 방법으로 희석하고 100 □로 한다.

□ 염소화탄화수소 혼합표준액( 1.5 □ C2HCl3, 0.4 □ C2Cl4/□ )

100 □ 용량플라스크에 가스크로마토그래프용 헥산 약 80 □를 넣고 여기에 트리클로로에틸렌표준액( 0.15 □ C2HCl3/□ ) 및 테트라클로로에틸렌 표준액( 0.04 □ C2Cl4/□ ) 각각 1 □씩을 정확히 넣은 다음 가스크로마토그래프용 헥산을 넣어 표선을 채운다.

제 5항  규    정    액

〈 0.1N 과망간산칼륨액 〉

1 L중에 과망간산칼륨( KMnO4 : 158.03 ) 3.1607 g을 함유한다.

□ 조  제

과망간산칼륨 3.2 g을 약 1,100 □의 물에 녹여 1∼2 시간 조용히 끓인 다음 하루동안 암소에 방치하고 유리여과기에 여과하여 깨끗한 갈색병에 넣어 암소에 보관한다.

□ 표  정

150∼200 ℃에서 1 시간 건조하여 황산 데시케이터에서 식힌 수산나트륨( 표준시약 ) 약 0.3 g을 정밀히 달아 500 □ 삼각플라스크에 넣고 물 200 □를 넣어 녹인 다음 황산( 1／1 ) 10 □를 넣고 열판상에서 60∼80 ℃로 액온을 유지하면서 조제한 과망간산칼륨액으로 적정한다. 처음에 약 40 □는 신속하게 넣어 반응시키고 다음에는 서서히 적정하여 과망간산칼륨의 엷은 홍색이 약 30초간 지속되면 종말점으로 한다. 따로 물 200 □를 취하여 같은 방법으로 시험하고 보정한다.

0.1N 과망간산칼륨액 1 □ = 6.700□ Na2C2O4

〈 0.05N 과망간산칼륨액 〉

0.1N 과망간산칼륨액 250 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

〈 0.025N 과망간산칼륨액 〉

0.1N 과망간산칼륨액 250 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.01N 과망간산칼륨액 〉

0.1N 과망간산칼륨액 50 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

〈 0.01M 에틸렌디아민테트라초산이나트륨액 〉

1 L중에 에틸렌디아민테트라초산이나트륨 2 수화물( C10H14N2Na2O8·2H2O : 372.24 ) 3.7224 g을 함유한다.

□ 조  제

80 ℃에서 5 시간 건조하여 데시케이터에서 식힌 에틸렌디아민테트라초산이나트륨( 2 수화물 ) 3.7224 g을 물에 녹여 1,000 □로 한다.

□ 표  정

금속아연( 99.0 %이상 )을 10 % 염산용액으로 씻은 다음 물로 씻고 다시 아세톤으로 씻은 다음 110 ℃에서 5 분간 건조하고 데시케이터( 실리카겔 )에서 식은 후 약 0.2 g을 정밀히 달아 10 % 염산용액 5 □ 및 브롬수( 포화 ) 5 방울을 넣어 낮은 온도로 가온하여 녹이고 끓여서 과량의 브롬을 날려 보낸 다음 물을 넣어 정확히 200 □로 한다. 이 용액 20 □를 정확히 취하여 수산화나트륨용액( 1→50 )을 넣어 중성으로 하고 염화암모늄·암모니아 완충액( pH 10.0 ) 5 □ 및 에리오크롬블랙T 염화나트륨 지시약 40□을 넣어서 조제된 에틸렌디아민테트라초산이나 트륨액으로 용액의 적자색이 청자색으로 변할 때까지 적정하여 물농도 계수를 계산한다.

0.01M 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액 1 □ = 0.6538 □ Zn

주  의 : 폴리에틸렌병에 보관한다.

〈0.001M 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액 〉

0.01M 에틸렌디아민테트라초산이나트륨용액 100 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.25N 중크롬산칼륨액 〉

1 L중 중크롬산칼륨( K2Cr2O7 : 294.2 ) 12.26 g을 함유한다.

□ 조  제

중크롬산칼륨( 표준시약 )을 103 ℃에서 2 시간 동안 건조한 다음 데시케이터( 실리카겔 )에서 식혀 12.26 g을 정밀히 담아 물에 녹여 1,000 □로 한다.

〈 0.025N 중크롬산칼륨액 〉

0.25N 중크롬산칼륨액 100 □를 정확히 취하여 물에 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.1N 질산은액 〉

1 L중 질산은( AgNO3 : 169.87 ) 16.987 g을 함유한다.

□ 조  제

질산은 170 g에 물을 넣어 녹여 1 L로하고 다음과 같이 표정한다.

□ 표  정

염화나트륨( 표준시약 )을 500∼650 ℃에서 40∼50 분간 건조한 다음 데시케이터( 실리카겔 )에서 식힌 후 약 0.15 g을 정밀히 달아 물 50 □를 넣어 녹여 10 % 크롬산칼륨용액 1 □를 넣어 흔들면서 조제된 질산은액으로 지속적인 엷은 적갈색을 나타낼 때까지 적정하여 규정도 계수를 계산한다.

0.1N 질산은액 1 □ = 5.844□ NaCl

주  의 : 차광하여 보관한다.

〈 0.01N 질산은액 〉

0.1N 질산은액 100 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.1N 티오황산나트륨액 〉

1 L 중 티오황산나트륨( Na2S2O3·5H2O : 248.17 ) 24.817 g을 함유한다.

□ 조  제

티오황산나트륨( 5 수화물 ) 26 g 및 무수탄산나트륨 0.2 g에 새로 끓여 식힌 물을 넣어 녹여 1 L로 하고 이소아밀 알코올 약 10 □를 넣고 2 일간 방치한 후 다음과 같이 표정한다.

□ 표   정

요오드산칼륨( 표준시약 )을 120∼140 ℃에서 약 2 시간 건조한 다음 데시케이터( 실리카겔 )에서 식혀 약 100 □을 요오드병에 정밀히 달아 물 25 □를 넣어 녹이고 요오드화칼륨 2 g 및 10 % 염산용액 10 □를 넣어 마개를 닫고 암소에 약 10 분간 방치한 다음 물 100 □를 넣어 유리된 요오드를 조제된 티오황산나트륨액으로 적정하여 규정도 계수를 계산한다.

다만, 적정의 종말점은 액의 종말점 부근에서 엷은 황색으로 되었을 때 전분용액 3 □를 넣어 생긴 청색이 탈색될 때로 한다. 같은 방법으로 바탕시험을 하여 보정한다.

0.1N 티오황산나트륨액 1 □ = 3.5667 □ KIO3

주의 : 오랫동안 보관된 것은 표정하여 보정한다.

〈 0.025N 티오황산나트륨액 〉

0.1N 티오황산나트륨액 250 □를 정확히 취하여 새로 끓여 식힌 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.01N 티오황산나트륨액 〉

0.1N 티오황산나트륨액 100 □를 정확히 취하여 새로 끓여 식힌 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.1N 황산 〉

1 L 중 ( H2SO4  : 98.07 ) 4.904 g을 함유한다.

□ 조  제

황산 3 □를 물 1 L중에 저어 섞으면서 천천히 넣어 다음과 같이 표정한다.

□ 표  정

무수 탄산나트륨( 표준시약 )을 500∼650 ℃에서 40∼50 분간 가열한 다음 데시케이터( 실리카겔 )에서 식혀 약 0.15 g을 정밀히 달아 물 50 □를 넣어 녹여 메틸레드 알코올용액( 0.1 W/V % ) 3방울을 넣어 조제된 황산으로 적정하여 규정도 계수를 계산한다. 다만, 적정의 종말점은 액을 조심하여 끓여서 가볍게 마개를 하고 식힐 때 지속적인 등색∼등적색을 나타낼 때로 한다.

0.1N 황산 1 □ = 5.299□ Na2CO3

〈 0.05N 황산 〉

0.1N 황산 250 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.

〈 0.01N 황산 〉

0.1N 황산 100 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 1,000 □로 한다.

〈 0.025N 황산제일철암모늄액 〉

1 L중 황산제일철암모늄( Fe( NH )2( SO4 )2·6H2O ) 392.0 g을 함유한다.

□ 조  제

황산제일철암모늄 10 g을 정밀히 달아 물에 약 500 □에 녹이고 황산 20 □ 넣은 다음 냉각시키고 물을 넣어 1,000 □로 한다.

□ 표  정

0.025N 중크롬산칼륨용액 20 □를 정확히 취하여 삼각플라스크에 넣고 물을 넣어 약 100 □로 한 다음 황산 30 □를 넣는다. 냉각한 다음 o-페난트로린제일철용액 2∼3 방울을 넣고 0.025N 황산제일철암모늄용액을 사용하여 액의 색이 청록색에서 적갈색으로 변할 때까지 적정한다.

f = [eqn: rm { 20} over {x }]

x : 적정에 소비된 0.025N 황산제일철암모늄액( □ )

〈 0.1N 수산화나트륨액 〉

1 L중 수산화나트륨( NaOH : 40.00 ) 4.000 g을 함유한다.

□ 조  제

수산화나트륨 35 g을 물 약 30 □가 들어있는 폴리에틸렌병에 냉각하면서 소량씩 넣어 녹이고 마개를 닫아 1 일간 방치한 다음 상등액 5 □를 취하여 1,000 □ 용량 플라스크에 넣고 물을 넣어 표선을 채운다.

□ 조  제

미리 데시케이터에서 약 48 시간 방치하여 건조시킨 술퍼민산( 표준시약 ) 약 0.2 g을 정밀하게 달아 200 □ 삼각플라스크에 넣고 물 약 25 □를 넣어 녹인다. 여기에 브롬티몰블루우용액( 0.1 W/V % ) 3∼5방울을 넣고 조제한 0.1N 수산화나트륨액으로 액의 색이 녹색으로 될 때까지 적정하여 규정도계수를 구한다.

0.1N 수산화나트륨액 1 □ = 9.71 □ SO3HNH2

〈 0.05N 수산화나트륨액 〉

0.1N 수산화나트륨용액 250 □를 정확히 취하여 물을 넣어 정확히 500 □로 한다.